Legge 15 marzo 2010, n.38
La Legge 15 marzo 2010, n.38 stabilisce le disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore in Italia.
- Diritto alla cura: riconosce che ogni cittadino ha il diritto di non soffrire inutilmente, tutelando la dignità e l'autonomia della persona.
- Cartella Clinica: rende obbligatorio registrare le caratteristiche del dolore e la sua intensità all'interno della cartella clinica del paziente.
- Reti assistenziali: crea tre reti dedicate e distinte per le cure palliative, la terapia del dolore e l'assistenza al paziente pediatrico.
- Accesso ai farmaci: semplificale procedure burocratiche le la prescrizione dei farmaci analgesici oppioidi.
Per approfondimenti consigliamo la lettura del testo della Legge 15 marzo 2010, n.38
Deliberazione della Giunta Regionale PUGLIA 03/06/2024 n,747
"Approvazione della rete Endometriosi della Regione e del percorso Terapeutico Assistenziale (PDTA)"
L'Atto approva ufficialmente la rete clinica e assistenziale dedicata alla gestione dell'Endometriosi in ambito regionale.
Ha come obiettivo la standardizzazione dei percorsi di cura, garantendo l'applicazione delle linee guida e assicurando una presa in carico multidisciplinare per le pazienti affette da endometriosi.
Per approfondimenti consigliamo la lettura del testo della Deliberazione della Giunta Regione Puglia n747 del 03/06/2024
Legge regionale della Lombardia 01 luglio 2025, n.9
La Legge introduce disposizioni per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento del dolore pelvico cronico e delle patologie correlate, tra cui l’endometriosi, la vulvodinia, la cistite interstiziale, la nevralgia del pudendo e le altre condizioni croniche a componente algica.
- istituisce una Rete Regionale dedicata nei servizi sanitari per la prevenzione, la diagnosi precoce e la cura del dolore pelvico cronico.
Legge regionale del Veneto 29 luglio 2025, n.14
“Disposizioni per le donne affette da endometriosi e istituzione di un tavolo tecnico regionale"
La legge riconosce la rilevanza sociale dell’endometriosi e ha lo scopo di promuovere il miglioramento della qualità’ di vita delle pazienti.
A tale scopo prevede l’istituzione di un “Tavolo tecnico regionale per l’endometriosi” con esperti professionisti e rappresentanti delle associazioni di pazienti.
Inoltre promuove :iniziative di formazione per operatori sanitari e scolastici;
- Campagne di informazione e sensibilizzazione,anche in occasione della “Giornata mondiale per la consapevolezza dell’e ndometriosi”
- Misure di supporto specifiche per le adolescenti
La Regione riconosce e valorizza la rilevanza sociale degli Enti del Terzo settore che si occupano dell’Endometriosi sul territorio regionale.
La legge regionale prevede un budget per 3 anni per la formazione e l’aggiornamento del personale del servizio sanitario regionale sull’endometriosi.
Per approfondimenti consigliamo la lettura del testo della Legge Regionale del Veneto 29 luglio 2025 n.14
Legge regionale della Lombardia 01 luglio 2025, n.9
La Legge introduce disposizioni per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento del dolore pelvico cronico e delle patologie correlate, tra cui l’endometriosi, la vulvodinia, la cistite interstiziale, la nevralgia del pudendo e le altre condizioni croniche a componente algica.
- istituisce una Rete Regionale dedicata nei servizi sanitari per la prevenzione, la diagnosi precoce e la cura del dolore pelvico cronico.
- promuove protocolli uniformi ed appropriati per i pazienti su tutto il territorio lombardo.
- supporta la formazione del personale medico e sanitario per migliorare l’approccio clinico a questa problematica.
- riconosce l’ attività delle associazioni, di campagne informative e di sensibilizzazione.
- prevede un budget per il triennio 2025/27.
Per approfondimenti consigliamo la lettura del testo della Legge Regionale della Lombardia 01 luglio 2025 n.9
Legge regionale dell'Abruzzo 07 maggio 2026 n.8
La Legge introduce disposizioni e percorsi di cura dedicati alle persone affette da dolore pelvico cronico e patologie correlate.
- prevede l’istituzione di un Osservatorio dedicato e un registro regionale per monitorare i casi e i percorsi di cura.
- promuove la cooperazione tra le varie figure mediche (urologi, ginecologi, fisiatri e neurologi) per garantire una diagnosi e un trattamento completi
- è previsto un budget 2026 per campagne di sensibilizzazione e per far emergere la patologia.
Per approfondimenti consigliamo la lettura del testo della Legge Regione Abruzzo 07 maggio 2026 n.8